Древние и современные крокодилы

Примечания

1. ↑ .
2. ↑ Schwimmer, David R. (2002). «The Early Paleontology of Deinosuchus». King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus.
3. Holland, W.J. (1909). «Deinosuchus hatcheri, a new genus and species of crocodile from the Judith River beds of Montana».
4. ↑
5. ↑ Schwimmer, David R. (2002). «The Life and Times of a Giant Crocodylian». King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus. Indiana University Press.
6. ↑ Brochu, Christopher A. (June 14, 1999). «Phylogenetics, Taxonomy, and Historical Biogeography of Alligatoroidea». Society of Vertebrate Paleontology.
7. Schwimmer, David R. (2002). «A Genealogy of Deinosuchus». King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus.
8. ↑ Schwimmer, David R. (2002). «How Many Deinosuchus Species Existed?». King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus.Indiana University Press.
9. Schwimmer, D.R. (2010). «One or two species of the giant crocodylian Deinosuchus».
10. ↑ Schwimmer, David R. (2002). «The Size of Deinosuchus». King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus. Indiana University Press.
11. ↑ Schwimmer, David R. (2002). «The Prey of Giants». King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus. Indiana University Press.
12. ↑
13. PLOS ONE: Insights into the Ecology and Evolutionary Success of Crocodilians Revealed through Bite-Force and Tooth-Pressure Experimentation
14. ↑ Blanco, R. E.; Jones, W. W.; Villamil, J. N. (2014-04-16). «The ‘death roll’ of giant fossil crocodyliforms (Crocodylomorpha: Neosuchia): Allometric and skull strength analysis».
15. ↑ Erickson, Gregory M.; Brochu, Christopher A. (March 1999). «How the ‘terror crocodile’ grew so big». Nature(Nature Publishing Group).
16. ↑ Schwimmer, David R. (2002). «Deinosuchus Localities and Their Ancient Environments». King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus.
17. Westgate, James; Brown, R.; Pittman, Jeffrey; Cope, Dana; Calb, Jon (2006). «First occurrences ofDeinosuchus in Mexico». Journal of Vertebrate Paleontology.
18. Anglen, John J.; Lehman, Thomas M. (2000). «Habitat of the giant crocodilian Deinosuchus, Aguja Formation (Upper Cretaceous), Big Bend National Park, Texas». Journal of Vertebrate Paleontology.
19. ↑ Lehman, T. M. (2001). «Late Cretaceous dinosaur provinciality». In Tanke, D. H.; Carpenter, K. Mesozoic Vertebrate Life. Indiana University Press.
20. Debus, Allen (2002). Dinosaur Memories. Authors Choice Press.
21. Cowen, Richard (2000). History of Life (3rd ed.). Blackwell Publishing.
22. ↑ Schwimmer, David R.; Williams, G. Dent (1996). «New specimens of Deinosuchus rugosus, and further evidence of chelonivory by Late Cretaceous eusuchian crocodiles». Journal of Vertebrate Paleontology.
23. Connor, Steve (March 18, 1999). «Solved: Mystery of crocodile that feasted on dinosaurs». The Independent (Independent News & Media).

Лиоплевродон

В океанских глубинах в среднем юрском периоде обитал плиозавр, достигающий в длину 10 метров. Название состоит из трёх слов, что означает «гладкий», «бок» и «зуб».

У морской рептилии был массивный череп с острыми зубами. Плиозавр великолепно плавал при помощи четырёх крупных ласт. Морской житель был опасным хищником, питаясь крупной рыбой, моллюсками, другими рептилиями. Несмотря на огромные размеры, животные были довольно проворными и ловкими.

Вымерли лиоплервродоны одновременно с динозаврами. Возможно, изменение климата привело к исчезновению некоторых видов, на которых они охотились. Ископаемые останки были обнаружены на территории Франции, Англии, в Германии и Норвегии.

3

Эгирокассида (Aegirocassis benmoulae)

Image caption

Эгирокассида фильтровала морскую воду, поглощая планктон

Как мог бы выглядеть плод любви кита и омара? Если бы такое создание существовало на свете, не исключено, что оно напоминало бы эгирокассиду.

Эта доисторическая креветка двухметровой длины обитала на Земле около 480 млн лет назад. Она принадлежала к ныне вымершему роду Аномалокарис.

Животное смахивало на космического пришельца. При помощи сетчатых отростков на голове оно выцеживала из морской воды планктон.

Жизнь эгирокассид пришлась на период роста видового разнообразия планктона. В результате эти животные не составляли конкуренции в поисках пищи большинству других аномалокарисов — плотоядных хищников с острыми зубами.

Не исключено, что эгирокассида поможет нам выяснить, как развивались конечности членистоногих, представленных современными пауками, насекомыми и ракообразными.

Image caption

Изучая окаменелые останки эгирокассиды, ученые пришли к выводу, что та имела парные лопасти

До недавних пор, основываясь на находках не полностью сохранившихся окаменелостей, ученые полагали, что у аномалокарисов было лишь по одной паре гибких боковых лопастей на каждый сегмент тела. Однако анализ останков эгирокассиды указывает на то, что на каждом сегменте этих существ имелись две пары лопастей, использовавшихся для плавания.

Авторы научного труда, опубликованного в марте 2015 г. в журнале Nature, утверждают, что парные лопасти эгирокассиды соответствуют верхним и нижним элементам конечностей современных членистоногих.

Ученые еще раз изучили найденные ранее окаменелости других видов рода аномалокарис и пришли к выводу, что и у тех имелись парные лопасти. Они пришли к заключению, что у некоторых видов в процессе эволюции произошло сращивание лопастей.

Это подтолкнуло ученых к выводу о том, что аномалокарисы являлись доисторическими членистоногими. Данная идея ранее подвергалась критике из-за странного строения тела представителей этого рода.

Вплоть до 1985 г. палеонтологи полагали, что отростки на головах аномалокарисов являлись креветками, их усеянные зубами ротовые придатки принадлежали медузам, а туловища — морским огурцам.

История изучения

Ископаемые останки дейнониха были впервые обнаружены американским палеонтологом Барнумом Брауном в окрестностях города Биллингс в Монтане в формации Кловерли. Основной целью экспедиции, которую возглавил учёный, были раскопки скелета найденного в 1927 году тенонтозавра — травоядного динозавра из инфраотряда орнитоподов

Недалеко от карьера исследователь обратил внимание на погружённые в известняк окаменелости небольшого хищного динозавра, которого ошибочно принял за родственного основной находки, но меньшего размера. В 1931 году в своей незаконченной работе Браун присвоил животному рабочее название Daptosaurus agilis.

MCZ 4371

Экземпляр (каталог AMNH 3015), состоявший из фрагментов черепа, позвоночника и конечностей, был доставлен а Американский музей естественной истории, где долгое время пылился в запаснике.

В начале 1960-ых годов Барнум Браун показал экспонат студенту Йельского университета Джону Острому, которому понадобилась консультация в связи с диссертацией. В 1964 году Остром вместе с Грантом Мейером в ходе экспедиции, организованной Йельским музеем естественной истории Пибоди, обнаружили в формации Кловерли ещё несколько фрагментов скелета возле населённого пункта Бриджер. Сравнив полученный материал с типовым экземпляром Брауна, учёные пришли к выводу, что речь идёт об одном и том же виде. В монографии 1969 года Остром присвоил открытому роду название Deinonychus antirrhopus — «ужасный коготь»

Джон Остром со своей находкой

Позже останки дейнониха были обнаружены в штатах Монтана, Юта, Вайоминг и Оклахома.

Описание Остромом дейнониха в 1969 году было одним из наиболее важных открытий динозавров в середине XX века. Открытие этого явно активного, подвижного хищника изменило научную и популярную концепцию о динозаврах и привело к предположению, что динозавры, возможно, были теплокровными. Такое развитие событий вызвало большой резонанс в палеонтологии. Несколько лет спустя, в 1974 году, Остром опубликовал монографию, в которой он говорил, что предполагаемый лобок является на самом деле коракоидом, элементом плечевого пояса. В том же году был обнаружен ещё один образец дейнониха — неполный скелет с черепом MCZ 4371. Останки обнаружили в Монтане. Открытие принесло несколько новых хорошо сохранившихся образцов, включавших в себя бедро, лобок, крестец, более полную подвздошную кость, элементы плечевого пояса и плюсны. Остром описал образец и пересмотрел реконструкцию дейнониха. Оказалось, что у него был длинный лобок и несколько схожих с птицами признаков.

В 80-ых годах из-за его необычной анатомии, похожей на птичью, и тесной связи с другими дромеозавридами палеонтологи предположили, что дейноних был покрыт перьями. Ископаемые свидетельства отпечатков птичьих перьев были найдены на нескольких родственных дромеозавридах, таких, как микрораптор, синорнитозавр и возможно у велоцираптора, хотя никаких доказательств для самого дейнониха найдено не было. В 2006 году, при проведении исследований диапазона движения конечностей дромеозаврид, Фил Сентер пришел к выводу, о вероятном наличие у дейнониха перьевого крыла.

Тем не менее, после работ Острома осталось несколько неподготовленных образцов. Они состояли из изолированных костей или костных фрагментов, включавших окружавшую породу. Исследование этих образцов было проведено в 2000 году Джеральдом Греллет-Тиннером и Питером Маковицки. Оно выявило несколько интересных упущенных деталей. Несколько длинных тонких костей, которые первоначально приняли за окостеневшие сухожилия, служащие для укрепления хвоста, оказались брюшными рёбрами, гастралией. К тому же, при изучении породы, окружавшей останки голотипа дейнониха, удалось обнаружить большое количество яичных скорлупок.

Голотип AMNH 3015

В последующей работе, посвящённой подробному изучению яиц, Греллет-Тиннер и Маковицкий указали, что яйца скорее всего принадлежали дейнониху, то есть, перед нами первое известное яйцо дромеозаврида. Кроме того, одна скорлупка была обнаружена в тесном контакте с гастралией, то есть, дейноних мог высиживать свои яйца и использовать предполагаемый перьевой покров в качестве приспособления для инкубации яиц, как это делают птицы. Дальнейшее исследование, проведённое Грегори Эриксоном и его коллегами, показало, что рёбра принадлежали дейнониху возрастом 13-14 лет, но уже тогда его рост замедлился.